Autismo España exige la puesta en marcha del Centro de Referencia Estatal en León
La Confederación Autismo España –en la que se encuadran Autismo Castilla y León y Autismo León– exigió este lunes la puesta en marcha del Centro de Referencia Estatal del Transtorno del Espectro Autista (Cretea) en León, en el mismo edificio en el que se abrirá la Ciudad del Mayor, según la la Proposición no de ley (PNL) aprobada recientemente por el Congreso de los Diputados.
La organización aseguró que no se opone a esta decisión, pero sí mostró su rechazo a que no se cubra la necesidad de las personas con autismo y sus familias en un espacio que estaba destinado a albergar el Cretea y que cuenta con el “compromiso adquirido por todos los gobiernos” desde el anuncio público de su puesta en marcha en febrero de 2018.
A juicio de la organización, el Cretea es un “recurso fundamental” para avanzar en la investigación, formación y transferencia de conocimiento sobre el autismo. Más de tres años después del primer anuncio, el Centro de Referencia estatal en Trastorno del Espectro del Autismo sigue sin materializarse. “Hoy parece que este recurso está aún más lejos”, continuó la organización, después de la aprobación de la PNL que insta al Gobierno a promover la apertura de la Ciudad del Mayor en el mismo edificio.
El presidente de Autismo España y de Federación Autismo Castilla y León, Miguel Ángel de Casas, solicitó por carta al presidente y a los portavoces de los grupos parlamentarios de la Comisión de Derechos Sociales y Políticas Integrales de la Discapacidad que se realizase una enmienda a esta PNL y se renovara así el compromiso adquirido con el colectivo, pero la proposición ha salido adelante sin tomarla en consideración y “desoyendo las necesidades de las más de 450.000 personas con TEA que viven en España y de sus familias”, lamentó De Casas.
Antecedentes
En octubre de 2017, la Secretaría de Estado de Servicios Sociales se comprometió con la Confederación Autismo España y con el Cermi (Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad) a la puesta en marcha de un Centro de Referencia Estatal para las personas con autismo, anuncio que dio lugar a la elaboración por parte del Imserso (Instituto de Mayores y Servicios Sociales) de un proyecto de orden ministerial “por la que se crea y regula en León este centro de atención a personas en situación de dependencia. derivada de trastorno del espectro del autismo”.
Recuerda el colectivo que “tan solo había que aprobar la orden y dotarlo de personal”, con lo que la puesta en marcha del Cretea se hizo pública en febrero de 2018 en la ciudad leonesa, en un acto al que asistieron miembros del Gobierno y del Ayuntamiento, “donde aseguraban que se trataba de un proyecto pionero no solo en España, sino también en Europa, para mejorar la calidad de vida de las personas con autismo y sus familias”.
Tras el inicio de una nueva legislatura en junio de 2018 el Ejecutivo “reafirmó su compromiso” con el centro y confió que se materializara en 2019. “Sin embargo, meses después conocimos la noticia de que, eludiendo estos compromisos adquiridos con anterioridad, el Cretea se iba a destinar a la Ciudad del Mayor”, lamentaron las mismas fuentes en un comunicado. Antes de que el Gobierno hiciera público este anuncio, Autismo España se reunió con el Ministerio de Sanidad, que “se comprometió a buscar una solución para la puesta en marcha de un centro de investigación y transferencia del conocimiento en autismo”.
Sin respuesta de Pablo Iglesias
Tras el nuevo cambio de gobierno, la asociación ha dirigido cartas tanto al vicepresidente de Derechos Sociales y Agenda 2030, Pablo Iglesias, como a la Secretaría de Estado de Derechos Sociales para informar sobre este aspecto, pero se encuentran a la espera de su respuesta.
Por ello, solicitó de nuevo a todos los grupos parlamentarios y al propio Gobierno que se ponga en marcha el Cretea y se cumplan así los compromisos adquiridos por los diversos gobiernos con las personas con TEA y sus familias.
La importancia del centro
La puesta en marcha de este centro, destinado específicamente a la promoción del conocimiento, la investigación y la formación sobre el TEA, se enmarca en los objetivos de la Estrategia Española en Trastorno del Espectro del Autismo, aprobada por el Gobierno en 2015, con el apoyo de todos los grupos parlamentarios, como marco de referencia en la definición de acciones estatales, autonómicas y locales para la garantía de la igualdad de oportunidades y el disfrute efectivo de los derechos del colectivo.
El Cretea supondría, por tanto, una “oportunidad única de mejora, cuantitativa y cualitativa”, de la calidad de vida de las personas con TEA y sus familias en España. En primer lugar, porque “no existe ni un solo centro público específico, pese a los elevados datos de prevalencia de trastorno”, ya que se estima que afecta a uno de cada cien nacimientos. Y en segundo, porque en un contexto donde los estudios en el ámbito del trastorno “son muy limitados, la promoción de la investigación es esencial, ya que permitiría aumentar el conocimiento sobre el TEA, así como generar modelos de buenas prácticas, basados en la evidencia, que contribuyan a mejorar la atención a las personas con TEA y a combatir las pseudociencias”.
Pero también es fundamental la formación de los profesionales de ámbitos como el sanitario, el educativo y los servicios sociales para ayudarles a “comprender la singularidad y especificidad del TEA y, al mismo tiempo, a manejar alternativas de intervención diversas que permitan elegir la más adecuada para cada caso concreto”.
